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段静远/文
年12月17日至20日，由中国医药工业信息中心主办的年全国医药工业信息年会在上海正式举行。
本届大会期间，主办方正式发布年度中国医药工业百强榜单。一直以来，中国医药工业百强榜单不但是中国医药产业发展的风向标，也是衡量药企综合实力的标尺。百强榜单是对国内医药制药行业的一方“缩影”，榜上有名也是对企业发展的见证。
凭借综合实力的持续提升，倍特药业今年连续第9年上榜，位列52名，排名较去年提升21位，上升明显。
快速增长的背后是公司长期以来专注核心业务发展所构筑的企业核心竞争力。一方面，广覆盖、多元化的产品组合成为抵御市场风险的关键要素；另一方面，日益完善的创新体系以及高效的成果转化为持续增长提供了源源不断的动力。
探索创新空间，提升药物可及性
在集采、医保谈判持续落地的背景下，行业的一个共识是，医药行业尤其在仿制药领域，将不断向头部企业集中，需要做到上下游一体化、提升效率降低成本，保障药品质量和供应，提高用药可及性。
仿制药也在打破“简单复制”的传统印象，即便是成熟产品依旧有可以探索的空间，首仿、剂型改良也都是创新能力的体现，而这些努力也为提升药物的安全性、依从性和可及性带来裨益。
年，倍特药业共斩获20余个新的产品批件，其研发向成果产业化转移的效率进一步得到验证。纵观目前公司的在售产品，多元化、广布局的产品组合是其一大亮点。一百多个药物品种覆盖肿瘤及免疫、呼吸、妇产、抗感染、心脑血管、肌肉与骨骼系统、精神与神经系统、造影等多个领域。除了片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、粉针剂之外，不乏吸入制剂、干混悬剂等新剂型。
随着子公司四川普锐特药业在过去两年陆续推向市场的吸入用布地奈德混悬液等产品，倍特药业也已入局吸入制剂领域。不同于传统剂型，吸入制剂是一种特殊的通过呼吸道、肺部给药的剂型，因其直接作用于肺部，具有剂量小、见效快、作用强等优势，是慢性肺阻等呼吸道疾病的首选治疗药物。但吸入制剂药械合一的特点也造就了其研发的高壁垒，一直以来我国的吸入制剂国产化率不及10%。
在抗感染领域，倍特药业也在不断推出新剂型，比如全国首家通过一致性评价的头孢呋辛酯干混悬剂，以及抗真菌大品种注射用伏立康唑以及伏立康唑片等。
梳理倍特药业在重磅仿制药领域的技术突破，财经网医药健康注意到，公司有近20个首仿或独家品种，其中包括了年获批的一款里程碑式产品——富马酸替诺福韦二吡呋酯片。这是一款用于治疗艾滋病和乙肝的药物，在此之前，该药只能进口，一经推出，国家疾控中心便将其作为国家疾控统一采购的用于治疗艾滋病的药物。除此之外，还有于今年9月获批的碘普罗胺注射液，其获批上市一举打破了该品种的原研进口药品在国内市场长达二十多年的垄断局面。
提升效率，实现上下游一体化
在集采的大背景下，如何在保证质量的前提下降本增效是医药企业们需要重点考量的方向。实现上下游一体化、争取重点产品的原料药自给是部分企业所采用的成本控制方式之一。
而事实上，针对市场需求量较大的品种，通过放大生产线产能和精细化管理提升效率以形成系统化的运营机制，是企业提质增效的一条必经之路。
据倍特药业方面告诉财经网医药健康，公司建立了体系化的研发架构，并拥有成熟的产销衔接机制与技术承接机制，这些都保障了药品从研发到生产过程中的高效推进。与此同时，从原料药、中间体到制剂，倍特药业也通过规模化的全生态产业链布局稳定供应、把控成本。
梳理倍特药业目前的生产线及生产基地布局，公司在成都、海口、广安等地共拥有7个已投产的生产基地，包括6个制剂生产基地和1个原料药生产基地。为了高效推动创新转化，倍特药业也在积极建设。当下，公司在成都、上海、杭州正分别建设3个新的国际化制剂生产基地和1个专注于细胞与基因治疗药物的研发与成果转化基地。部分已投产的生产基地也在进行新产线、新厂房的扩建。
今年3月下旬动土开工的倍特生物国际化制剂研发与产业化平台项目将聚焦生物制剂生产，规划产品主要包括多肽类药物、变应原制剂、微生态制剂三大类生物药。据悉，该项目预计春节前即可实现试生产。
年，百强上榜企业主营业务收入规模首破万亿，达亿元，同比增长19.4%。强劲的营收也使得百强企业利润总额显著增加，达到.1亿元，同比增幅54.7%。
当下，中国医药企业正迎来战略转型的发展期，不论是深挖国产替代的价值潜力还是推进自研新药的国际化进程，都将在未来迎来新的机遇。
